Interim Projektledare med erfarenhet av CE-märkning & FDA
För kunds räkning söker vi en Interim Projektledare med erfarenhet från processer gällande CE-märkning och FDA godkännande av IVD medical devices.
OM UPPDRAGET
Vår kund är ett globalt, snabbt växande och innovativt företag som utvecklar, tillverkar och marknadsför instrument och förbrukningsvaror för bloddiagnostik. På uppdraget kommer du leda utvecklingsprojekt med en utvecklingsavdelning på 7 personer. Du kommer vara kontaktperson till samarbetspartners i USA för att säkerställa planering, deadlines, kvalitet, slutvalidering med mera. Avdelningens utvecklingsarbete och produkter har högt ställda regulatoriska krav som ISO 13485, In Vitro Diagnostik (IVD) för CE-märkning i Europa samt Quality System Regulation (QSR) för registrering hos FDA i USA.
VI SÖKER DIG
Rätt konsult för uppdraget är en erfaren projektledare med god vana av att driva Agila projekt - SAFe/Scrum. Du har erfarenhet av produktutveckling och processer gällande CE-märkning och FDA godkännande av IVD medical devices. Som person är du strukturerad, analytisk och har en god samarbetsförmåga. Du har ett kritiskt tänkande och slutför ditt arbete enligt deadlines.
Uppdraget är under ett rekryteringsglapp med önskad start omgående.
Plats: Stockholm (Spånga)
Omfattning: 100%
- Assignments and positions
- Interim Management
- Locations
- Stockholm
Stockholm
About AW Executive Search
With high engagement, we help companies find the best candidates in a job market where the competition for skilled leaders is increasing. Our senior recruiters have solid experience and carry out the entire recruitment process from job requirements to hiring. We provide access to our network and expertise. We work with the top recruitment methods and tools in the market and guarantee a quality-assured process that makes our clients feel secure and successful in hiring the right leaders.
Interim Projektledare med erfarenhet av CE-märkning & FDA
För kunds räkning söker vi en Interim Projektledare med erfarenhet från processer gällande CE-märkning och FDA godkännande av IVD medical devices.
Loading application form